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重组表达载体的构建方法及步骤
构建质粒载体所用的方法基本上是分子克隆技术，是在分子水平上提供一种纯化和扩增特定DNA片段的方法。常含有目的基因，用体外重组方法将它们插入克隆载体，形成重组克隆载体，通过转化与转导的方式，引入适合的寄主体内得到复制与扩增，然后再从筛选的寄主细胞内分离提纯所需的克隆载体，可以得到插入DNA的许多拷贝，从而获得目的基因的扩增。
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遗传密码子扩充系统表达载体及其稳定细胞系的构建（文献）
目的:构建异源表达遗传密码子扩充系统的HeLa细胞系。方法:用PCR方法扩增MmBocRS、PyltRNA基因，定向克隆到Lenti-EF1α-Puro载体中，构建Lenti-EF1α-BocRS、Lenti-PyltRNA表达质粒；在HEK293T细胞中进行病毒包装，用获得的慢病毒感染HeLa细胞，获得BocRS-t RNACUA稳定细胞株；分别应用实时定量PCR和Western印迹鉴定该稳定细胞系中MmBocRS和PyltRNA的表达；利用转染EGFP的琥珀突变体验证BocRS-t RNACUA稳定细胞株的功能。结果:酶切及测序表明。。。
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  关于双领
南京双领生物科技有限公司位于南京高新技术开发区，是一家在全国范围内提供高质量生物产品供应商。我们为各类研究机构提供重组蛋白，酶，表达载体，稳定细胞系及其他生物产品，可应用于学术研究，药物开发，疾病研究等多方面的生物技术领域。
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